Was beeinflusst die Genetik?

Zunächst muss man wissen, was ein Gen ist. Ein Gen ist eine Einheit der Erblichkeit, die in einem Zellkern oder in mitochondriale DNA (mtDNA) gespeichert ist. Die Information in einem Gen wird in Form von einem Abschnitt des Erbguts (DNA) codiert. Dieser Abschnitt des Erbguts bestimmt die Sequenz von Aminosäuren in einem bestimmten Protein. Proteine sind die Grundbausteine ​​aller Zellen und selbst wiederum aus vielen Aminosäuren aufgebaut. Die Reihenfolge der Aminosäuren in einem Protein entscheidet darüber, wie das Protein aussieht und welche Funktion es erfüllt.

Ein Merkmal ist also das endgültige Ergebnis der Arbeit eines Gens. Es kann sich um eine körperliche Eigenschaft handeln, z. B. die Farbe der Augen oder Haare, oder es kann sich um eine Verhaltenseigenschaft handeln, z. B. die Neigung zu bestimmten Verhaltensweisen.

Die Merkmale eines Lebewesens werden durch seine Erbanlagen bestimmt. Diese Erbanlagen werden in den Genen codiert und von den Eltern an ihre Nachkommen weitergegeben. Die Vererbung der Merkmale ist somit die Folge der Weitergabe von Genen.

Genetische Merkmale sind diejenigen Eigenschaften eines Organismus, die durch seine Erbanlagen bestimmt werden. Dazu gehören unter anderem die Form des Körpers, die Farbe der Haut, des Haares und der Augen, die Größe und der Stoffwechsel.

Ein Merkmal wird ausgeprägt, indem es sich in einem Organismus entwickelt und sichtbar wird. Merkmale können durch die Umwelt beeinflusst werden, aber sie können auch vererbt werden.

Die Genwirkkette ist die Wechselwirkung zwischen den Genen eines Organismus, die sich auf die Ausprägung eines bestimmten Merkmals auswirken.

Eine Person kann nicht nur durch ihre Erziehung und ihre Umgebung geprägt werden, sondern auch durch ihre Gene. Diese prägen nicht nur unsere Haar- und Hautfarbe, sondern auch unsere Persönlichkeit. So kann beispielsweise die Serotonin-Transporter-Gen-Polymorphie (5-HTTLPR) die Wahrscheinlichkeit erhöhen, an Depressionen zu erkranken. Auch der Muttermilchsäuregehalt kann Einfluss auf die Persönlichkeit nehmen. So ist bei Kindern, die einen niedrigen Muttermilchsäuregehalt aufweisen, eine höhere Wahrscheinlichkeit für eine introvertierte Persönlichkeit gegeben.

Wenn man nur die biologischen Eltern betrachtet, dann vererbt der Vater mehr an seine Kinder als die Mutter. Der Grund dafür ist, dass der Vater nur ein X-Chromosom an seine Kinder weitergibt, während die Mutter ein X- und ein Y-Chromosom hat. Dies bedeutet, dass der Vater nur ein Geschlechtschromosom an seine Kinder weitergibt, während die Mutter zwei Geschlechtschromosomen hat.

Vererbung ist die Übertragung von genetischen Merkmalen von Eltern auf Nachkommen. Die meisten Eigenschaften werden durch das Zusammenwirken von Genen beider Elternteile bestimmt. Die Vererbung erfolgt durch die Geschlechtschromosomen, die jedem Menschen ein Geschlecht zuweisen. Männer haben ein X- und ein Y-Chromosom (XY), Frauen zwei X-Chromosomen (XX). Aus diesem Grund können Frauen nur X-Chromosomen an ihre Kinder weitergeben, Männer hingegen entweder ein X- oder ein Y-Chromosom. Durch die Weitergabe des Y-Chromosoms vom Vater an den Sohn wird das männliche Geschlecht vererbt. Eigenschaften, die auf dem Y-Chromosom liegen, wie zum Beispiel Haarfarbe oder Größe, werden nur an Söhne weitergegeben und können daher nicht vom Vater an die Töchter vererbt werden.

Jeder Mensch ist genetisch einzigartig, weil er einzigartige Kombinationen von Erbanlagen hat. Erbanlagen sind diejenigen Teile des Erbguts, die für bestimmte Eigenschaften verantwortlich sind, z.B. Haar- oder Hautfarbe. Die Erbanlagen werden von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben. Jedes Kind erbt jedoch nur eine Kopie jeder Erbanlage, entweder vom Vater oder von der Mutter. Da die Erbanlagen der Eltern zufällig miteinander kombiniert werden, ist jedes Kind einzigartig.

Auch wenn es viele verschiedene Arten von Menschen gibt, sind alle Menschen genetisch sehr ähnlich. Die meisten Unterschiede zwischen den Menschen sind rein äußerlicher Natur. Selbst diejenigen, die sich genetisch am stärksten unterscheiden – zum Beispiel Menschen mit Albinismus – haben nur eine geringfügig veränderte DNA.

Geschwister sind nicht genetisch identisch, weil sie von zwei verschiedenen Elternteilen abstammen. Jeder Elternteil trägt ein Set von 23 Chromosomen in sich, die beim Verpaaren zu einem neuen Individuum kombiniert werden. Durch die Kombination der Chromosomen der Eltern entstehen 46 Chromosomen in jedem neuen Individuum, die wiederum die genetische Basis für die körperlichen und mentalen Merkmale des Kindes bilden. Jedes dieser 46 Chromosomen hat eine bestimmte Funktion und besteht aus einer langen DNA-Kette. Die Kombination der Chromosomen ist zufällig, weshalb Geschwister nicht identisch sind.

Die Gene können nicht direkt beeinflusst werden, aber man kann die Umweltbedingungen ändern, unter denen sie sich entwickeln.

Die meisten Eigenschaften werden durch ein Paar von Allelen (ein Allel pro Elternteil) bestimmt. Wenn ein Allel ausgeprägter ist als das andere, spricht man von Dominanz. Das ausgeprägtere Allel wird dann das dominierende Allel und das schwächere das rezessive Allel genannt.

Ein dominantes Gen ist ein Gen, das seine Trait in einem heterozygotischen Paar überwiegt. Dies bedeutet, dass, wenn ein Individuum zwei verschiedene Allele für ein bestimmtes Merkmal hat, das dominierende Allel das Phänotyp des Individuums bestimmt.

Proteine sind die Bausteine des Körpers und deshalb auch für die Gestaltung der Merkmale verantwortlich. Die Proteine bestehen aus Aminosäuren, die wiederum aus Stickstoff, Sauerstoff, Kohlenstoff und Wasserstoff bestehen. Die Aminosäuren werden durch die DNA angeordnet und bilden so ein Protein. Die Proteine werden dann in den Zellen des Körpers produziert und sind für die Gestaltung der Merkmale verantwortlich.

Der Weg vom Gen zum Protein ist der Prozess der Transkription und Translation. Die DNA wird in RNA übertragen, die dann von einem Ribosom in ein Protein umgewandelt wird.

Das Protein wird zum Merkmal, weil es die spezifischen Eigenschaften einer Zelle oder eines Organismus bestimmt.

Proteine bilden die Struktur der meisten Zellen und sind an vielen biologischen Funktionen beteiligt. Proteine werden aus Aminosäuren hergestellt, die miteinander verknüpft sind. Die Reihenfolge der Aminosäuren in einem Protein bestimmt seine Struktur und Funktion.